Estudo das propriedades físico-químicas da glibenclamida e excipientes que influem sobre resultados do ensaio de dissolução para medicamento similar e genérico

Alguns insumos farmacêuticos ativos (IFA) possuem como característica, a possibilidade de apresentarem o polimorfismo, que pode se desenvolver em alguma das etapas do processo de produção na indústria. No caso deste não ser caracterizado e especificado, um diferente polimorfo poderá ser utilizado eq...

Full description

Bibliographic Details
Authors: Silva Filho, Euclides Quintino da; Aguiar, José Luiz Neves de; Albert, André Luis Mazzei; Nóbrega, Armi Wanderley da
Format: Article
Status:Published version
Publication date:2013
Country:Brasil
Institution:FIOCRUZ
Repository:Repositório Institucional da FIOCRUZ (ARCA)
Language:Portuguese
OAI Identifier:oai:arca.fiocruz.br:icict/8563
Online Access:https://arca.fiocruz.br/handle/icict/8563
Access Level:Open access
Keyword:Glibenclamida
Dissolução
Similar
Polimorfismo
Glyburide
Dissolution
Polymorphism
Glibureto
Medicamentos Similares
Medicamentos Genéricos
Cristalização
Description
Summary:Alguns insumos farmacêuticos ativos (IFA) possuem como característica, a possibilidade de apresentarem o polimorfismo, que pode se desenvolver em alguma das etapas do processo de produção na indústria. No caso deste não ser caracterizado e especificado, um diferente polimorfo poderá ser utilizado equivocadamente durante o processo de fabricação. A ocorrência de polimorfismo pode originar importantes variações nas propriedades físico-químicas dos IFAs, principalmente quanto à solubilidade. Alguns medicamentos de glibenclamida (GLIB) apresentaram denúncias de ineficácia terapêutica e a presença de polimorfos pode ser uma das possíveis causas. Neste trabalho foram analisados cinco medicamentos e cinco IFAS de diferentes fornecedores. Para os medicamentos foram feitos testes característicos de verificação de equivalência farmacêutica. Nos IFAS, as diversas técnicas empregadas não evidenciaram presença de polimorfos ou alterações importantes nas propriedades físico-químicas e na velocidade de dissolução intrínseca. Entretanto, os perfis de dissolução dos medicamentos, principalmente, entre os dois similares A e B demonstraram diferenças apontadas pelos valores do fator f2, respectivamente, de 20 e 42, os quais indicaram associação destes valores com a presença de distintos excipientes, como por exemplo o manitol e diferentes processos de produção industrial.