Estudi clinicopatòlogic i genètic del melanoma maligne i de la síndrome del nevus displàstic.

[cat] El melanoma (MM) és la neoplàsia cutània més estudiada per la seva incidència creixent, per la seva agressivitat, perquè comporta una mortalitat del 20% i perquè está relacionat amb l'exposició al sol. Les famílies amb diversos casos de MM ténen sovint un fenotip especial; per tant, el millor...

Full description

Bibliographic Details
Author: Puig i Sardà, Susana
Format: Doctoral thesis
Status:Published version
Publication date:2000
Country:España
Institution:Universidad de Barcelona
Repository:Dipòsit Digital de la UB
OAI Identifier:oai:diposit.ub.edu:2445/42139
Online Access:https://hdl.handle.net/2445/42139
http://www.tdx.cat/TDX-0220102-091344
http://hdl.handle.net/10803/2154
Access Level:Open access
Keyword:Melanoma
Càncer
Carcinogènesi
Genètica humana
Epidemiologia
Pronòstic mèdic
Cancer
Carcinogenesis
Human genetics
Epidemiology
Prognosis
_version_ 1878740674495381504
author Puig i Sardà, Susana
author_browse Puig i Sardà, Susana
author_facet Puig i Sardà, Susana
author_role author
collection Dipòsit Digital de la UB
description [cat] El melanoma (MM) és la neoplàsia cutània més estudiada per la seva incidència creixent, per la seva agressivitat, perquè comporta una mortalitat del 20% i perquè está relacionat amb l'exposició al sol. Les famílies amb diversos casos de MM ténen sovint un fenotip especial; per tant, el millor coneixement de la base genètica del MM ha de permetre una millor prevenció, un diagnòstic precoç i el tractament del MM.
eu_rights_str_mv openAccess
format doctoralThesis
id ES_d757d07d9cd10a0a7a6be8d2eaa8d67d
institution Universidad de Barcelona
instname_str Universidad de Barcelona
network_acronym_str ES
network_name_str España
oai_identifier_str oai:diposit.ub.edu:2445/42139
publishDate 2000
publishDateSort 2000
publisher Universitat de Barcelona
publisherStr Universitat de Barcelona
reponame_str Dipòsit Digital de la UB
spelling Estudi clinicopatòlogic i genètic del melanoma maligne i de la síndrome del nevus displàstic. Puig i Sardà, Susana Melanoma Càncer Carcinogènesi Genètica humana Epidemiologia Pronòstic mèdic Cancer Carcinogenesis Human genetics Epidemiology Prognosis [cat] El melanoma (MM) és la neoplàsia cutània més estudiada per la seva incidència creixent, per la seva agressivitat, perquè comporta una mortalitat del 20% i perquè está relacionat amb l'exposició al sol. Les famílies amb diversos casos de MM ténen sovint un fenotip especial; per tant, el millor coneixement de la base genètica del MM ha de permetre una millor prevenció, un diagnòstic precoç i el tractament del MM. Universitat de Barcelona https://hdl.handle.net/2445/42139 http://www.tdx.cat/TDX-0220102-091344 http://hdl.handle.net/10803/2154
spellingShingle Estudi clinicopatòlogic i genètic del melanoma maligne i de la síndrome del nevus displàstic.
Puig i Sardà, Susana
Melanoma
Càncer
Carcinogènesi
Genètica humana
Epidemiologia
Pronòstic mèdic
Cancer
Carcinogenesis
Human genetics
Epidemiology
Prognosis
status_str publishedVersion
title Estudi clinicopatòlogic i genètic del melanoma maligne i de la síndrome del nevus displàstic.
title_full Estudi clinicopatòlogic i genètic del melanoma maligne i de la síndrome del nevus displàstic.
title_fullStr Estudi clinicopatòlogic i genètic del melanoma maligne i de la síndrome del nevus displàstic.
title_full_unstemmed Estudi clinicopatòlogic i genètic del melanoma maligne i de la síndrome del nevus displàstic.
title_short Estudi clinicopatòlogic i genètic del melanoma maligne i de la síndrome del nevus displàstic.
title_sort Estudi clinicopatòlogic i genètic del melanoma maligne i de la síndrome del nevus displàstic.
topic Melanoma
Càncer
Carcinogènesi
Genètica humana
Epidemiologia
Pronòstic mèdic
Cancer
Carcinogenesis
Human genetics
Epidemiology
Prognosis
topic_facet Melanoma
Càncer
Carcinogènesi
Genètica humana
Epidemiologia
Pronòstic mèdic
Cancer
Carcinogenesis
Human genetics
Epidemiology
Prognosis
url https://hdl.handle.net/2445/42139
http://www.tdx.cat/TDX-0220102-091344
http://hdl.handle.net/10803/2154