Púrpura de Henoch-Schönlein com acometimento incomum de face
A Púrpura de Henoch-Shönlein é uma vasculite de causa idiopática, que se caracteriza pelo depósito predominante de IgA na parede dos pequenos vasos, envolvendo tipicamente pele, intestino, articulações e glomérulo renal. O acometimento cutâneo ocorre principalmente em membros inferiores e região glú...
| Authors: | ; ; ; ; ; |
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| Format: | Article |
| Status: | Published version |
| Publication date: | 2009 |
| Country: | Brasil |
| Institution: | UFJF |
| Repository: | Repositório Institucional da UFJF |
| Language: | Portuguese |
| OAI Identifier: | oai:hermes.cpd.ufjf.br:ufjf/8642 |
| Online Access: | http://dx.doi.org/10.1590/S0482-50042009000600010 https://repositorio.ufjf.br/jspui/handle/ufjf/8642 |
| Access Level: | Open access |
| Keyword: | - Púrpura de Henoch-Schönlein Pele Lesão facial Envolvimento cutâneo Henoch-Schönlein Purpura Skin Facial lesion Cutaneous involvement |
| Summary: | A Púrpura de Henoch-Shönlein é uma vasculite de causa idiopática, que se caracteriza pelo depósito predominante de IgA na parede dos pequenos vasos, envolvendo tipicamente pele, intestino, articulações e glomérulo renal. O acometimento cutâneo ocorre principalmente em membros inferiores e região glútea, sendo raramente encontrado em face e membros superiores. Relatamos o caso de uma paciente do sexo feminino, com seis anos de idade, que apresentava lesões púrpuricas em região auricular, periorbital, malar, mentoniana e membros superiores, além de artralgia e volvo intestinal. Após tratamento cirúrgico e pulsoterapia com glicocorticoide, houve regressão dos sintomas, sem maiores complicações. |
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