Estabelecimento e multiplicação in vitro de cultivares de lúpulo (Humulus lupulus L.)
O lúpulo (Humulus lupulus L.) é uma cultura emergente no Brasil e a demanda por plantas de qualidade disponíveis no mercado já é uma realidade, tornando a micropropagação uma alternativa para garantir mudas viáveis e indexadas. Diversos protocolos foram estabelecidos para a multiplicação do lúpulo c...
| Autor: | |
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| Tipo de documento: | Tesis doctoral |
| Estado: | Published version |
| Fecha de publicación: | 2025 |
| País: | Brasil |
| Institución: | USP |
| Repositorio: | Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP |
| Lenguaje: | Portugués |
| OAI Identifier: | oai:teses.usp.br:tde-17092025-152138 |
| Acceso en línea: | https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/11/11136/tde-17092025-152138/ |
| Nivel de acceso: | Acceso abierto |
| Palabra clave: | BAP (6-benzilaminopurina) BAP (6-benzylaminopurine) Bioreactor Biorreator Brotação Espectros de luz Light spectra Protocolos Protocols Shoot induction |
| Sumario: | O lúpulo (Humulus lupulus L.) é uma cultura emergente no Brasil e a demanda por plantas de qualidade disponíveis no mercado já é uma realidade, tornando a micropropagação uma alternativa para garantir mudas viáveis e indexadas. Diversos protocolos foram estabelecidos para a multiplicação do lúpulo com misturas complexas de reguladores vegetais e para genótipos específicos. Portanto, a elaboração de protocolos mais simplificados que otimizem a etapa da multiplicação in vitro de diferentes genótipos é necessária. Estratégias inovadoras como biorreatores com sistemas de imersão temporária e o uso de luz LED vem se demonstrando eficazes na multiplicação das plantas. Portanto, o objetivo deste estudo foi estabelecer protocolos de introdução e multiplicação in vitro para os genótipos Comet, Triumph e Hallertau Magnum utilizando apenas a citocinina 6-Benzilaminopurina (BAP) através da brotação convencional em meio semissólido e com biorreatores de imersão temporária. Nesse sentido, este trabalho foi dividido em dois capítulos: i) Estabelecimento de protocolos in vitro nas etapas de introdução e multiplicação de diferentes genótipos de lúpulo em meio semissólido; ii) Biorreatores de imersão temporária e diferentes espectros de LEDs na multiplicação in vitro do lúpulo (Humulus lupulus L.) Comet. No capítulo I foram conduzidos dois experimentos isolados: Definição da melhor concentração da citocinina BAP (6-benzilaminopurina) (0,0, 0,5, 1,0 e 2,0 mg L-1); Definição da melhor concentração de BAP considerando dois tipos de introduções: (MS e MS+0,5 mg L-1 BAP) e 2 subcultivos nas 2 concentrações de BAP: 0,5 e 1,0 mg L-1. No segundo capítulo foram realizados dois experimentos isolados avaliando os efeitos de quatro espectros de luz (combinação mista de 70% vermelha + 30% azul (70R30B), 100% branca (CW), 100% vermelha 645-675nm (100R) e 100% azul 450-465nm (100B) com e sem adição de 0,5 mg L-1 de BAP na multiplicação de Comet. O genótipo Comet apresentou elevada responsividade à multiplicação in vitro tanto na ausência quanto na presença de 0,5 mg L-1 de BAP, sendo a aplicação do regulador indicada conforme os objetivos do protocolo. \'Triumph\' demonstrou baixa eficiência morfogênica em menores concentrações, demandando o uso de reguladores desde a fase de introdução indicando necessidade de uma etapa de enraizamento. Em contrapartida, o genótipo H. Magum revelou um bom desempenho mesmo na ausência de BAP, se destacando como material promissor para protocolos simplificados e de menor custo. O presente estudo confirmou que diferentes genótipos de lúpulo apresentam respostas variadas quando submetidos a um mesmo protocolo. Os biorreatores de modelo RITA® associados aos espectros de luz LED branca e mista com adição de 0,5 mg L-1 de BAP apresentaram o melhor desempenho nas variáveis analisadas, permitindo o estabelecimento de um protocolo rápido e eficiente na multiplicação do genótipo Comet. |
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