Resultados de búsqueda - Edsall C.

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    The Genetic Architecture of Parkinson Disease in Spain: Characterizing Population-Specific Risk, Differential Haplotype Structures, and Providing Etiologic Insight

    Artículo | por Bandres-Ciga, S; Ahmed, S; Sabir, MS; Blauwendraat, C; Adarmes-Gomez, AD; Bernal-Bernal, I; Bonilla-Toribio, M; Buiza-Rueda, D; Carrillo, F; Carrion-Claro, M; Gomez-Garre, P; Jesus, S; Labrador-Espinosa, MA; Macias, D; Mendez-del-Barrio, C; Perinan-Tocino, T; Tejera-Parrado, C; Vargas-Gonzalez, L; Diez-Fairen, M; Alvarez, I; Tartari, JP; Buongiorno, M; Aguilar, M; Gorostidi, A; Bergareche, JA; Mondragon, E; Vinagre-Aragon, A; Croitoru, I; Ruiz-Martinez, J; Dols-Icardo, O; Kulisevsky, J; Marin-Lahoz, J; Pagonabarraga, J; Pascual-Sedano, B; Ezquerra, M; Camara, A; Compta, Y; Fernandez, M; Fernandez-Santiago, R; Munoz, E; Tolosa, E; Valldeoriola, F; Gonzalez-Aramburu, I; Rodriguez, AS; Sierra, M; Menendez-Gonzalez, M; Blazquez, M; Garcia, C; Martin, ESS; Garcia-Ruiz, P; Martinez-Castrillo, JC; Vela-Desojo, L; Ruz, C; Barrero, FJ; Escamilla-Sevilla, F; Minguez-Castellanos, A; Cerdan, D; Tabernero, C; Heredia, MJG; Errazquin, FP; Romero-Acebal, M; Feliz, C; Lopez-Sendon, JL; Mata, M; Torres, IM; Kim, JJ; Dalgard, CL; Brooks, J; Saez-Atienzar, S; Gibbs, JR; Jorda, R; Botia, JA; Bonet-Ponce, L; Morrison, KE; Clarke, C; Tan, M; Morris, H; Edsall, C; Hernandez, D; Simon-Sanchez, J; Nalls, MA; Scholz, SW; Jimenez-Escrig, A; Duarte, J; Vives, F; Duran, R; Hoenicka, J; Alvarez, V; Infante, J; Marti, MJ; Clarimon, J; de Munain, AL; Pastor, P; Mir, P; Singleton, A | Publicado 2019 |
  2. 2

    The Genetic Architecture of Parkinson Disease in Spain: Characterizing Population-Specific Risk, Differential Haplotype Structures, and Providing Etiologic Insight

    Artículo | por Bandres-Ciga S; Ahmed S; Sabir MS; Blauwendraat C; Adarmes-Gómez AD; Bernal-Bernal I; Bonilla-Toribio M; Buiza-Rueda D; Carrillo F; Carrión-Claro M; Gómez-Garre P; Jesús S; Labrador-Espinosa MA; Macias D; Méndez-Del-Barrio C; Periñán-Tocino T; Tejera-Parrado C; Vargas-González L; Diez-Fairen M; Alvarez I; Tartari JP; Buongiorno M; Aguilar M; Gorostidi A; Bergareche JA; Mondragon E; Vinagre-Aragon A; Croitoru I; Ruiz-Martínez J; Dols-Icardo O; Kulisevsky J; Marín-Lahoz J; Pagonabarraga J; Pascual-Sedano B; Ezquerra M; Cámara A; Compta Y; Fernández M; Fernández-Santiago R; Muñoz E; Tolosa E; Valldeoriola F; Gonzalez-Aramburu I; Sanchez Rodriguez A; Sierra M; Menéndez-González M; Blazquez M; Garcia C; Suarez-San Martin E; García-Ruiz P; Martínez-Castrillo JC; Vela-Desojo L; Ruz C; Barrero FJ; Escamilla-Sevilla F; Mínguez-Castellanos A; Cerdan D; Tabernero C; Gomez Heredia MJ; Perez Errazquin F; Romero-Acebal M; Feliz C; Lopez-Sendon JL; Mata M; Martínez Torres I; Kim JJ; Dalgard CL; American Genome Center; Brooks J; Saez-Atienzar S; Gibbs JR; Jorda R; Botia JA; Bonet-Ponce L; Morrison KE; Clarke C; Tan M; Morris H; Edsall C; Hernandez D; Simon-Sanchez J; Nalls MA; Scholz SW; Jimenez-Escrig A; Duarte J; Vives F; Duran R; Hoenicka J; Alvarez V; Infante J; Marti MJ; Clarimón J; López de Munain A; Pastor P; Mir P; Singleton A; International Parkinson Disease Genomics Consortium | Publicado 2019 |
  3. 3

    Frequency of loss of function variants in LRRK2 in Parkinson disease

    Artículo | por Blauwendraat C.; Reed X.; Kia D.A.; Gan-Or Z.; Lesage S.; Pihlstrøm L.; Guerreiro R.; Gibbs J.R.; Sabir M.; Ahmed S.; Ding J.; Alcalay R.N.; Hassin-Baer S.; Pittman A.M.; Brooks J.; Edsall C.; Hernandez D.G.; Chung S.J.; Goldwurm S.; Toft M.; Schulte C.; Bras J.; Wood N.W.; Brice A.; Morris H.R.; Scholz S.W.; Nalls M.A.; Singleton A.B.; Cookson M.R.; Gasser T.; Sharma M.; Simón-Sánchez J.; Heutink P.; Giri A.; Brockmann K.; Oertel W.; Klein C.; Mohamed F.; Malard L.; Elbaz A.; Corti O.; Drouet V.; Corvol J.-C.; Tesei S.; Canesi M.; Valente E.M.; Petrucci S.; Ginevrino M.; Aasly J.; Houlden H.; Hardy J.; Orr-Urtreger A.; Giladi N.; Ferreira J.; Guedes L.C.; Bouça-Machado R.; Coelho M.; Rosa M.M.; Tolosa E.; Fernandez R.; Ezquerra M.; Marti M.J.; Krüger R.; May P.; Glaab E.; Balling R.; Agid Y.; Anheim M.; Bonnet A.-M.; Borg M.; Broussolle E.; Damier P.; Destée A.; Dürr A.; Durif F.; Krack P.; Klebe S.; Lohmann E.; Martinez M.; Penet C.; Pollak P.; Rascol O.; Tison F.; Tranchant C.; Vérin M.; Viallet F.; Vidailhet M.; Noyce A.J.; Kaiyrzhanov R.; Middlehurst B.; Tan M.; Plun-Favreau H.; Holmans P.; Trabzuni D.; Quinn J.; Mok K.Y.; Kinghorn K.J.; Billingsley K.; Lewis P.; Lovering R.; R'Bibo L.; Manzoni C.; Rizig M.; Ryten M.; Guelfi S.; Escott-Price V.; Chelban V.; Foltynie T.; Williams N.; Shashakin C.; Zharkinbekova N.; Zholdybayeva E.; Aitkulova A.; Danjou F.; Rizzu P.; Bandres-Ciga S.; Craig D.W.; Faghri F.; Van Keuren-Jensen K.; Shulman J.M.; Leonard H.L.; Robak L.; Lubbe S.; Finkbeiner S.; Mencacci N.E.; Lungu C.; Rouleau G.A.; Van Hilten J.J.; Marinus J.; Botía J.A.; Clarimón J.; Pastor P.; Zimprich A.; Pihlstrom L.; Koks S.; Taba P. | Publicado 2018 |

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